0,9% Natriumchlorid - Braun

0,9% Natriumchlorid - Braun 1000 ml Lösung enthalten 9 g Natriumchlorid, 154 mmol Natrium und 154 mmol Chlor. Theoretische Osmolarität 308 mOsm / l. Titrierbare Säure <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Name Packungsinhalt Wirkstoff Preis 100% Letzte Änderung 0,9% Natriumchlorid - Braun 10 Behälter 1000 ml, Sol. zu inf. Natriumchlorid 2019-04-05 Wirkung Physiologische Natriumchloridlösung ist eine Flüssigkeit, die hinsichtlich osmotischem Druck und Natriumgehalt Blutplasma und extrazellulärer Flüssigkeit ähnlich ist. Es besteht eine enge Beziehung zwischen der Natriumkonzentration und dem Flüssigkeitshaushalt im Körper. Jede Abweichung der Plasma-Natriumkonzentration vom physiologischen Niveau wirkt sich unmittelbar auf den Flüssigkeitshaushalt des Körpers aus. Eine Erhöhung der Natriumkonzentration im Körper bedeutet auch eine Verringerung des freien Wassers, unabhängig von der Serumosmolalität. 0,9% ige Natriumchloridlösung hat die gleiche Osmolarität wie Plasma. Die Verabreichung dieser Lösung führt hauptsächlich zur Wiederauffüllung des Interstitialraums, der etwa 2/3 des gesamten extrazellulären Raums ausmacht. Nur 1/3 des verabreichten Volumens verbleibt im intravaskulären Raum. Daher ist der hämodynamische Effekt der Lösung nur von kurzer Dauer. Erhöhte Plasmachloridspiegel können zu einer erhöhten renalen Ausscheidung von Bicarbonat führen. Daher bewirkt die Verabreichung von Chloriden eine Versauerung des Körpers. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die Gesamtmenge an Natrium im Körper beträgt ca. 80 mmol / kg (5600 mmol); Davon befinden sich 300 mmol in der intrazellulären Flüssigkeit in einer Konzentration von 2 mmol / l und 2500 mmol im Knochengewebe. In der extrazellulären Flüssigkeit werden etwa 2 Mol in einer Konzentration von etwa 135 bis 145 mmol / l (3,1 bis 3,3 g / l) gefunden. Die Gesamtmenge an Chlorid im Körper von Erwachsenen beträgt 33 mmol / kg Körpergewicht. Die Chloridkonzentration wird bei 98-108 mmol / l gehalten. Natrium- und Chloridionen werden in Schweiß, Urin und über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Intravenöse Dosierung. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom klinischen Zustand, Alter, Gewicht des Patienten sowie dem Wasser- und Elektrolytbedarf bestimmt. Erwachsene. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 ml / kg Körpergewicht / Tag (6 mmol Natrium / kg Körpergewicht). Alle anderen Verluste (z. B. aufgrund von Fieber, Durchfall, Erbrechen usw.) sollten entsprechend dem Volumen und der Zusammensetzung der verlorenen Flüssigkeit ersetzt werden. Zur Behandlung einer akuten Flüssigkeitsverarmung, z. B. im Notfall oder bei einem hypovolämischen Schock, können höhere Dosen verwendet werden, z. B. durch Druckinfusion. Bei älteren Patienten ist der übliche Dosierungsplan der gleiche wie bei Erwachsenen. Bei der Verabreichung der Lösung an Patienten mit Erkrankungen wie Herz- oder Nierenversagen, die bei älteren Menschen häufig auftreten, ist jedoch Vorsicht geboten. Die Infusionsrate hängt vom Zustand des Patienten ab. Um ein osmotisches Demyelinisierungssyndrom zu verhindern, sollte die Natriumkonzentration im Plasma 9 mmol / l / Tag nicht überschreiten. In den meisten Fällen ist eine Anpassung der Rate um 4 bis 6 mmol / l / Tag auf der Grundlage des Zustands des Patienten und der komorbiden Risikofaktoren erforderlich. Kinder. Bei starker Dehydration wird in der ersten Behandlungsstunde ein Bolus von 20 ml / kg Körpergewicht empfohlen. Berücksichtigen Sie bei der Verabreichung dieses Arzneimittels die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme. Bei Verwendung der Lösung als Lösungsmittel sollten Dosierung und Infusionsrate in erster Linie an das Dosierungsschema des zuzusetzenden Arzneimittels angepasst werden. Die Menge der zur Bewässerung oder Befeuchtung verwendeten Lösung hängt vom tatsächlichen Bedarf ab. Indikationen Nachfüllen von Flüssigkeiten und Elektrolyten bei hypochlorämischer Alkalose. Chloridmangel. Kurzfristige Wiederauffüllung des intravaskulären Volumens. Hypotonische oder isotonische Dehydration. Lösung zum Auflösen konzentrierter Elektrolyte und inkompatibler Arzneimittel. Äußerlich zur Spülung von Wunden und feuchtigkeitsspendenden Verbänden und Tampons auf Wunden. Gegenanzeigen Hyperhydratation. Schwere Hypernatriämie. Schwere Hyperchlorämie. Vorsichtsmaßnahmen Mit besonderer Vorsicht bei Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie und bei Erkrankungen, bei denen eine Natriumrestriktion empfohlen wird, wie z. B.: Herzinsuffizienz, generalisiertes Ödem, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schweres Nierenversagen. Eine schnelle intravenöse Infusion des Präparats sollte im Falle einer hypertonischen Dehydration aufgrund des Anstiegs der Serumnatriumkonzentration und der erhöhten Osmolarität vermieden werden. Serumelektrolyte sollten überwacht und das Gleichgewicht zwischen Flüssigkeit und Säure-Base bewertet werden. In Situationen, in denen eine schnelle Infusion der Lösung erforderlich ist, sollte die Herz-Kreislauf- und Atemfunktion überwacht werden. Da die Nieren von Frühgeborenen und Säuglingen nicht vollständig entwickelt sind, können sie überschüssiges Natrium zurückhalten. Daher sollten die Natriumchloridspiegel vor der erneuten Infusion von Natriumchlorid bei Frühgeborenen und Säuglingen bestimmt werden. Unerwünschte Wirkungen Nebenwirkungen sind nicht zu erwarten, wenn das Arzneimittel wie vorgeschrieben angewendet wird. Schwangerschaft und Stillzeit Da die Natrium- und Chlorkonzentrationen denen des menschlichen Körpers ähneln, sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, sofern das Arzneimittel wie angegeben angewendet wird. Die Lösung kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Bei Eklampsie ist Vorsicht geboten. Hinweise Die Vorbereitung hat keinen oder nur geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu benutzen. Wechselwirkungen Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Natrium zurückhalten (wie Kortikosteroide und NSAIDs), kann zu Ödemen führen. Das Präparat enthält den Stoff: Natriumchlorid Erstattetes Arzneimittel: NR