OC-35

1 Tablette pow. enthält 2 mg Cyproteronacetat und 0,035 mg Ethinylestradiol. Das Präparat enthält Laktose und Saccharose.

Aktion

Kombinierte Zubereitung mit Ethinylestradiol - Östrogen und Cyproteronacetat - Gestagen mit antiandrogenen Eigenschaften. Cyproteronacetat blockiert kompetitiv die Bindung von Androgenen an Rezeptoren in Zielorganen und hemmt indirekt die Produktion von Androgenen in den Eierstöcken und Nebennieren. Die klinische Wirkung dieser Wirkung ist die Beseitigung der Auswirkungen einer übermäßigen Androgenaktivität - das Verschwinden der Akne-Symptome (nach ca. 4 Zyklen), die Normalisierung der Seborrhoe, das Verschwinden der Gesichtshaare und die Verringerung des Haarausfalls bei Haarausfall bei Männern (erreicht nach 6-10 Zyklen). Cyproteronacetat hat neben seiner antiandrogenen Wirkung auch eine gestagene Wirkung. Es sollte in Kombination mit Ethinylestradiol angewendet werden, da Cyproteronacetat allein zu Zyklusstörungen führen kann. Ethinylestradiol ist ein synthetisches Östradiolderivat, das bei allen Hormonstörungen angewendet wird, bei denen eine Behandlung mit weiblichem Sexualhormon angezeigt ist. Nach oraler Verabreichung wird Cyproteronacetat über einen weiten Dosisbereich vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration von Cyproteronacetat im Plasma tritt 1,6 h nach der Verabreichung auf. Dann nimmt seine Konzentration in zwei Phasen ab, in denen T0,5 0,8 und 2,3 Tage beträgt. Cyproteronacetat wird über verschiedene Stoffwechselwege metabolisiert. Der Hauptmetabolit im Plasma ist das 15β-Hydroxylderivat.Cyproteronacetat hat eine Affinität zu und sammelt sich im Fettgewebe an und wird dann allmählich freigesetzt. Nach dem Stoffwechsel in der Leber wird es vollständig ausgeschieden: 1/3 im Urin und 2/3 im Kot, hauptsächlich als Metaboliten. Cyproteronacetat ist fast vollständig an Serumalbumin gebunden (ungefähr 3,5-4% der Gesamtdosis bleiben ungebunden). Da die Proteinbindung nicht spezifisch ist, beeinflussen Änderungen der Konzentration des Steroidhormon-bindenden Globulins die Pharmakokinetik von Cyproteronacetat nicht. Das Medikament reichert sich während des Behandlungszyklus an. Der stationäre Zustand ist nach ca. 16 Tagen erreicht. Bei Langzeitanwendung reichert sich Cyproteronacetat im Verlauf der Behandlung zweifach an. Ethinylestradiol wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und sehr langsam metabolisiert. Nach Verabreichung der Dosis tritt die maximale Konzentration von Ethinylestradiol im Plasma nach 1,7 Stunden auf. Die Konzentration von Ethinylestradiol im Plasma nimmt in zwei Phasen ab, in denen T0,5 1-2 Stunden bzw. 20 Stunden beträgt. Ethinylestradiol ist stark, aber nicht spezifisch gebunden. mit Plasmaalbumin. OK. 2% bleiben frei. Bei fortgesetzter Verwendung induziert Ethinylestradiol die Lebersynthese von Steroid-bindendem Globulin und Corticosteroid-bindendem Globulin.

Dosierung

Oral: 1 Tablette pow. täglich, zur gleichen Tageszeit, 21 Tage lang. Dann eine 7-tägige Pause, bevor Sie mit der nächsten Packung beginnen. Die zur Linderung der Symptome benötigte Zeit beträgt mindestens 3 Monate. Die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung sollte vom behandelnden Arzt regelmäßig überprüft werden. - Gemäß der Sicherheitsmeldung vom Juli 2013. Erstmalige Vorbereitung. Die Vorbereitung wird zum ersten Mal am ersten Tag der Menstruation begonnen - dies schützt bereits im ersten Behandlungszyklus vor ungewollter Schwangerschaft. Wenn Sie die erste Tablette am 5. Tag des Zyklus einnehmen, müssen Sie zusätzliche Verhütungsmaßnahmen anwenden oder dürfen während des ersten Zyklus keinen Geschlechtsverkehr haben. Dieser Zyklus kann fruchtbar sein (möglicher Eisprung aufgrund unzureichender, zu später - ab dem 5. Tag - Kontrolle der Sekretion von Sexualhormonen). Nach 21 Tagen gibt es eine 7-tägige Pause bei der Verwendung der Zubereitung, bevor mit dem nächsten Paket begonnen wird. Während der Unterbrechungsperiode sollten Menstruationsblutungen auftreten. Unabhängig davon, ob es vorbei ist, ist es nach 7 Tagen erforderlich, die erste Tablette der nächsten Packung einzunehmen. Wenn Sie zuvor ein anderes kombiniertes Verhütungsmittel eingenommen haben. Die Einnahme des Präparats sollte am Tag nach der 7-tägigen Pause begonnen werden, die sich aus dem Zeitplan für die Verwendung des aktuellen Präparats oder am Tag nach der Einnahme der letzten inaktiven Tablette (ohne Hormone) aus der aktuellen Packung ergibt (der Patient sollte angewiesen werden, im Zweifelsfall den Arzt oder Apotheker zu fragen). Wenn Sie zuvor Mini-Pillen (Einzelpillen) verwendet haben. Sie können die Einnahme der Minipillen an jedem Tag abbrechen und stattdessen gleichzeitig die Medizin einnehmen. Die Patientin sollte andere Verhütungsmethoden anwenden, wenn sie innerhalb der ersten 7 Tage nach Einnahme des Präparats Geschlechtsverkehr hat. Wenn Sie zuvor empfängnisverhütende Injektionen, ein Implantat oder ein gestagenfreisetzendes IUP verwendet haben. Sie sollten mit der Einnahme des Präparats am Tag der nächsten Injektion oder Entfernung des Implantats oder der Spirale beginnen. Wenn der Patient innerhalb der ersten 7 Tage nach der Einnahme des Präparats Geschlechtsverkehr hat, sollten gleichzeitig andere Verhütungsmethoden angewendet werden. Einnahme der Vorbereitung nach der Geburt oder natürlichen oder künstlichen Fehlgeburt. Die Verwendung des Präparats sollte 21 bis 28 Tage nach Lieferung beginnen. Bei Patienten, die vor Beginn der Verabreichung Geschlechtsverkehr hatten, sollte das Präparat erst bei der ersten natürlichen Menstruation verabreicht werden, um sicherzustellen, dass die Patientin nicht schwanger ist. In den ersten 7 Tagen nach der Einnahme der Zubereitung sollten zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden. Verwenden Sie das Präparat nicht während des Stillens. Verwaltung fehlender Tabletten. Wenn die fehlende Tablette innerhalb von 12 Stunden eingenommen wird, bleibt die Wirksamkeit des Arzneimittels erhalten. Nehmen Sie die Tablette so schnell wie möglich ein und nehmen Sie die nächste zur üblichen Zeit ein. Wenn die verstrichene Zeit mehr als 12 Stunden beträgt, kann die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert sein. Es wird daher empfohlen, an 7 aufeinanderfolgenden Tagen zusätzliche Verhütungsmaßnahmen anzuwenden (Zeit für 7 aufeinanderfolgende Tabletten). Wenn die Patientin vergessen hat, die Tabletten einzunehmen, und die erwartete Blutung während des ersten tablettenfreien Intervalls nicht aufgetreten ist, sollte die Möglichkeit einer Schwangerschaft in Betracht gezogen werden. Woche 1 vergessene Tablette: Nehmen Sie die vergessene Tablette ein, sobald Sie sich erinnern, auch wenn dies bedeutet, dass Sie zwei Tabletten gleichzeitig und die nächste gleichzeitig einnehmen. Für die nächsten 7 Tage sollten zusätzliche Verhütungsmethoden angewendet werden. Wenn Sie in der Woche vor dem Vergessen der Tablette Sex hatten, besteht die Gefahr einer Schwangerschaft. Woche 2 vergessene Tablette Nehmen Sie die vergessene Tablette ein, sobald Sie sich erinnern, auch wenn dies bedeutet, dass Sie zwei Tabletten gleichzeitig und die nächste gleichzeitig einnehmen. Die empfängnisverhütende Wirksamkeit des Präparats bleibt erhalten und es sind keine zusätzlichen empfängnisverhütenden Maßnahmen erforderlich. Verpasste Tabletten in Woche 3 Der Patient sollte eine der folgenden Optionen wählen: 1. Die Frau sollte die vergessene Tablette so bald wie möglich und die nächste zur üblichen Zeit einnehmen, auch wenn dies bedeutet, dass zwei Tabletten gleichzeitig eingenommen werden. Die Einnahme von Tabletten aus der nächsten Packung sollte unmittelbar nach Abschluss der aktuellen Packung beginnen, d. H. Ohne eine 7-tägige Pause bei der Einnahme der Zubereitung. Nach dem Ende der zweiten Packung treten Blutungen auf. An den Tagen, an denen Sie die Tabletten einnehmen, können jedoch Flecken oder leichte Blutungen auftreten. 2. Der Patient kann die Tabletten auch nicht mehr aus der aktuellen Packung nehmen, eine Pause von 7 Tagen oder weniger einlegen (Sie müssen auch den Tag angeben, an dem eine Tablette übersehen wurde) und dann mit der nächsten Packung fortfahren. Wenn die Patientin vergessen hat, die Tabletten einzunehmen, und die erwartete Blutung während des ersten tablettenfreien Intervalls nicht aufgetreten ist, sollte die Möglichkeit einer Schwangerschaft in Betracht gezogen werden. Beratung bei Erbrechen oder akutem Durchfall. Bei Erbrechen oder schwerem Durchfall werden die Wirkstoffe möglicherweise nicht vollständig resorbiert. Wenn innerhalb von 3-4 Stunden nach Einnahme einer Tablette Erbrechen oder schwerer Durchfall auftritt, sollten die oben genannten Hinweise für versäumte Tabletten befolgt werden. Verfahren bei Absicht, den Beginn von Menstruationsblutungen zu verzögern. Die Blutung kann sich verzögern, wenn Sie nach dem Ende der aktuellen Packung ohne 7-tägige Pause mit der Einnahme der nächsten Tablette beginnen. Sie können Tabletten einnehmen, bis die Packung erschöpft ist. Bei Verwendung der nächsten Packung können Blutungen oder Flecken auftreten. Die nächste Verpackung sollte nach der 7-tägigen Pause beginnen. Verfahren im Falle der Absicht, den Tag der Menstruationsblutung zu ändern. Um die Blutung auf einen anderen Wochentag als gemäß Ihrem Dosierungsplan zu verschieben, verkürzen Sie das nächste tablettenfreie Intervall um die Anzahl der Tage, an denen Sie die Blutung verschieben möchten. Je kürzer das tablettenfreie Intervall ist, desto größer ist das Risiko, dass keine Entzugsblutung auftritt. Bei der nächsten Packung können leichte Blutungen oder Flecken auftreten. Es kommt zu unerwarteten Blutungen. In den ersten Monaten der Anwendung können unregelmäßige Vaginalblutungen (Flecken oder Menstruationsblutungen) auftreten. Trotzdem sollten Sie die Tabletten weiter einnehmen. Unregelmäßige Vaginalblutungen hören normalerweise nach 3 Behandlungszyklen auf. Wenn die Blutung anhält, stark wird oder erneut auftritt, sollten Sie dies Ihrem Arzt melden. Es treten keine Blutungen auf. Wenn Sie alle Tabletten zum richtigen Zeitpunkt eingenommen haben, keinen schweren Durchfall oder Erbrechen hatten oder andere Medikamente einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft gering. Sie sollte die Vorbereitung fortsetzen. Wenn Sie in den nächsten zwei Monaten nicht bluten, sind Sie möglicherweise schwanger. Der Patient sollte sofort einen Arzt aufsuchen. Beginnen Sie die nächste Packung erst, wenn Sie sicher sind, dass Sie nicht schwanger sind.

Indikationen

Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne (mit oder ohne Seborrhoe) in Verbindung mit Androgenempfindlichkeit und / oder Hirsutismus bei Frauen im gebärfähigen Alter. Das Präparat sollte bei der Behandlung von Akne nur verwendet werden, wenn die lokale Therapie und die systemische Antibiotikatherapie fehlgeschlagen sind. Da das Präparat auch ein hormonelles Kontrazeptivum ist, sollte es nicht in Kombination mit anderen hormonellen Kontrazeptiva angewendet werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe. Gleichzeitige Anwendung mit einem anderen Verhütungsmittel. Aktuelle oder vergangene Venenthrombose (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie). Aktuelle oder frühere arterielle Thrombose (z. B. Myokardinfarkt) oder prodromale Symptome (z. B. Angina pectoris und vorübergehende ischämische Attacke). Aktueller oder vergangener Schlaganfall. Vorhandensein eines schwerwiegenden Risikofaktors oder mehrerer Risikofaktoren für venöse oder arterielle Thrombosen, wie z. B.: Diabetes mellitus mit Gefäßkomplikationen, schwerer arterieller Hypertonie, schwerer Dyslipoproteinämie. Erbliche oder erworbene Veranlagung für venöse oder arterielle Thrombosen, z. B. Resistenz gegen aktives Protein C (APC), Antithrombin III-Mangel, Protein C-Mangel, Protein S-Mangel, Hyperhomocysteinämie und Antiphospholipid-Antikörper (Anticardiolipin-Antikörper, Lupus-Antikoagulans). Migräne in der Anamnese mit fokalen neurologischen Symptomen. Bekannter oder vermuteter Krebs der Brust, der Fortpflanzungsorgane oder anderer hormonabhängiger Krebsarten, gegenwärtig oder in der Vergangenheit. Unerklärliche Vaginalblutung. Frühere oder aktuelle schwere Leberfunktionsstörungen, solange sich die Leberfunktionsparameter nicht wieder normalisiert haben. Aktuelle oder Vorgeschichte von Lebertumoren (gutartig oder bösartig). Pankreatitis, gegenwärtig oder in der Vergangenheit, mit erhöhten Triglyceriden. Schwangerschaft oder Verdacht auf Schwangerschaft. Stillen. Das Präparat wird bei Männern nicht angewendet.

Vorsichtsmaßnahmen

Das Präparat hat eine ähnliche Zusammensetzung wie kombinierte orale Kontrazeptiva. Die zur Linderung der Symptome erforderliche Zeit beträgt mindestens 3 Monate. Die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung sollte vom behandelnden Arzt regelmäßig überprüft werden. Bei der Verwendung des Präparats ist besondere Vorsicht geboten, wenn der Patient an Diabetes, Fettleibigkeit, Bluthochdruck, Herzklappenerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen, Entzündungen der Oberflächenvenen, Krampfadern, Migräneattacken, Epilepsie, Thrombose, Herzinfarkt oder Schlaganfall bei nahen Verwandten leidet. Leber- oder Gallenblasenerkrankung, systemischer Lupus erythematodes (SLE), Verfärbung der Haut (gelblich-braune Pigmentierung, genannt Chloasma), erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridspiegel im Blut, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa. Wenn eines dieser Symptome auftritt und sich die Symptome eines Hirsutismus entwickeln oder verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn einer der unten aufgeführten Bedingungen oder Risikofaktoren vorliegt, sollten die Vorteile und Risiken der Verwendung des Präparats bei jeder Frau abgewogen und mit der Frau besprochen werden, bevor Sie sich für die Verwendung des Präparats entscheiden. Im Falle einer Verschlechterung, Verschlechterung oder des ersten Auftretens eines der oben genannten Zustände oder Risikofaktoren sollte sich eine Frau an ihren Arzt wenden, der entscheidet, ob die Einnahme des Präparats abgebrochen werden muss. Die Verwendung des Präparats ist mit einem erhöhten Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) verbunden. Das übermäßige Risiko für VTE ist im ersten Jahr der Anwendung bei Frauen am höchsten, die es zum ersten Mal anwenden und wenn das orale Kontrazeptivum nach einer tablettenfreien Pause von mindestens einem Monat neu gestartet oder gewechselt wird. Venöse Thromboembolien können bei 1-2% tödlich sein. Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass das VTE-Risiko bei Anwendern 1,5- bis 2-mal höher ist als bei Anwendern von Levonorgestrel-haltigen KOK und möglicherweise mit dem Risiko von KOK, die Desogestrel, Gestoden oder Drospirenon. Die Gruppe der Patienten, die das Präparat verwenden, kann Patienten mit einem von Natur aus erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen umfassen, wie sie beispielsweise mit dem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke verbunden sind. Epidemiologische Studien haben auch einen Zusammenhang zwischen der Verwendung hormoneller Kontrazeptiva und einem erhöhten Risiko für arterielle Thromboembolien (Myokardinfarkt, vorübergehender ischämischer Anfall) gezeigt. Extrem selten wurde bei Anwendern von Verhütungsmitteln über eine Thrombose anderer Blutgefäße berichtet, z. B. Leber-, Mesenterial-, Nieren-, Gehirn- oder Netzhautvenen und -arterien. Zu den Faktoren, die das Risiko einer venösen Thromboembolie erhöhen, gehören: Alter; Rauchen (das Risiko steigt zusätzlich mit der Anzahl der gerauchten Zigaretten und mit dem Alter, insbesondere bei Frauen über 35, denen dringend empfohlen wird, mit dem Rauchen aufzuhören, wenn sie das Präparat verwenden möchten); positive Familienanamnese (d. h. Vorhandensein einer venösen Thromboembolie bei Geschwistern oder Eltern in einem relativ jungen Alter) - bei Verdacht auf eine genetische Veranlagung sollte die Frau vor der Entscheidung für ein Verhütungsmittel zur fachärztlichen Beratung überwiesen werden; Längere Immobilisierung, umfangreiche Operationen, Operationen an den unteren Extremitäten oder schwere Traumata - in den oben genannten Situationen wird empfohlen, die Verwendung des Präparats (mindestens 4 Wochen vor der geplanten Operation) abzubrechen und die Einnahme des Präparats erst 2 Wochen danach fortzusetzen Erholung, Antikoagulanzienbehandlung sollte in Betracht gezogen werden, wenn das Präparat nicht vorzeitig abgesetzt wird; Fettleibigkeit (Körpergewichtsindex über 30 kg / m2). Zu den Faktoren, die das Risiko einer arteriellen Thromboembolie oder eines Schlaganfalls erhöhen, gehören: Alter; Rauchen (das Risiko steigt zusätzlich mit der Anzahl der gerauchten Zigaretten und mit dem Alter, insbesondere bei Frauen über 35, denen dringend empfohlen wird, mit dem Rauchen aufzuhören, wenn sie das Präparat verwenden möchten); Dyslipoproteinämie; Fettleibigkeit (Körpergewichtsindexüber 30 kg / m²); Hypertonie; Migräne; Herzklappenerkrankungen; Vorhofflimmern; positive Familienanamnese (Vorhandensein von arteriellen thrombotischen Störungen bei Geschwistern oder Eltern in einem relativ jungen Alter) - Wenn der Verdacht auf eine genetische Veranlagung besteht, sollte die Frau zur Konsultation an einen Spezialisten überwiesen werden, bevor sie sich für ein Verhütungsmittel entscheidet. Andere Erkrankungen, die mit unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen verbunden sind, umfassen Diabetes mellitus, systemischen Lupus erythematodes, hämolytisch-urämisches Syndrom, chronisch entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) und Sichelzellenanämie. Das erhöhte Risiko einer Thromboembolie im Wochenbett sollte berücksichtigt werden. Eine Erhöhung der Häufigkeit oder Schwere der Migräne während der Anwendung des Präparats (die das Auftreten eines zerebrovaskulären Unfalls vorhersagen kann) kann ein Grund für den sofortigen Abbruch der Anwendung sein. Es besteht kein Konsens über die Rolle von Krampfadern und oberflächlicher Thrombophlebitis bei VTE. Frauen, die das Präparat verwenden, sollten besonders darauf hingewiesen werden, ihren Arzt zu kontaktieren, wenn Symptome einer Thrombose auftreten. Bei Verdacht auf oder Bestätigung einer Thrombose sollte die Behandlung abgebrochen werden. Aufgrund der teratogenen Wirkung von Antikoagulanzien (Cumarinderivaten) sollte eine geeignete Verhütungsmethode eingeleitet werden. Epidemiologische Studien haben ein erhöhtes Risiko für Gebärmutterhalskrebs bei Langzeitanwendung oraler Kontrazeptiva berichtet. Das Risiko hängt jedoch möglicherweise nicht direkt mit der Verwendung dieser Präparate zusammen, sondern kann auf spezifisches Sexualverhalten oder andere Faktoren wie eine Papillomavirus (HPV) -Infektion zurückzuführen sein. Epidemiologische Studien haben ein leicht erhöhtes relatives Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs bei Anwendern hormoneller Kontrazeptiva gezeigt. Das Risiko verschwindet allmählich innerhalb von 10 Jahren nach Absetzen der hormonellen Kontrazeptiva. Wenn schwere Beschwerden des Oberbauches, eine Lebervergrößerung oder Anzeichen einer intraabdominalen Blutung auftreten, sollte bei der Differenzierung die Möglichkeit eines Lebertumors berücksichtigt werden. Die Wirksamkeit des Präparats kann bei fehlenden Tabletten, Magen-Darm-Störungen oder bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel abnehmen. Bei unregelmäßigen Blutungen ist eine ordnungsgemäße Beurteilung der Ursache ihres Auftretens erst nach der Anpassungsperiode des Körpers von ca. 3 Zyklen möglich. Wenn unregelmäßige Blutungen auftreten oder nach früheren regelmäßigen Zyklen bestehen bleiben, sollten nicht hormonelle Ursachen in Betracht gezogen und geeignete diagnostische Tests (gegebenenfalls mit Kürettage der Gebärmutterhöhle) durchgeführt werden, um Malignität zu diagnostizieren oder eine Schwangerschaft zu bestimmen. Bei einigen Frauen kann es während des tablettenfreien Intervalls nicht zu Entzugsblutungen kommen. Das Präparat enthält Saccharose - sollte nicht bei Patienten mit seltener erblicher Fructose-Intoleranz, Sucrase-Isomaltase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose angewendet werden. Das Präparat enthält Laktose - sollte nicht bei Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose angewendet werden.

Unerwünschte Aktivität

Die Verwendung des Präparats ist mit einem erhöhten Risiko für Thromboembolien verbunden (Häufigkeit - selten). Schwere Nebenwirkungen: venöse Thromboembolie; arterielle thromboembolische Störungen; hormonabhängige Tumoren; Leber erkrankung; systemischer Lupus erythematodes (SLE); Chorea. Kleinere Nebenwirkungen, die hauptsächlich in den ersten Monaten nach der Einnahme des Präparats auftreten: Augenschmerzen bei Verwendung von Kontaktlinsen; Übelkeit und Magenbeschwerden; Gewichtsänderung; Kopfschmerzen; Veränderungen des Sexualtriebs, Depressionen; Flecken oder Blutungen in der Mitte des Zyklus; Hautausschlag, Juckreiz, Mykose, Hautveränderungen, Haarausfall; Schmerzen in der Brust.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Präparat ist in der Schwangerschaft bei Verdacht auf eine Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Wenn während des Gebrauchs eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollte das Präparat sofort zurückgezogen werden.

Bemerkungen

Vor Beginn der Behandlung mit dem Präparat oder nach einer Unterbrechung der Anwendung ist eine gründliche Anamnese und Untersuchung erforderlich, um zu verwendende Kontraindikationen zu erkennen und Warnhinweise zu berücksichtigen. Regelmäßige medizinische Untersuchungen sollten regelmäßig durchgeführt werden. Die Häufigkeit und Art der Tests wird vom Arzt für jede Patientin individuell festgelegt. Blutdruck, Brustzustand, Bauch- und Beckenorgane, einschließlich zytologischer Untersuchungen, sollten jedoch überwacht werden.

Interaktionen

Arzneimittel, die die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva verringern können: Arzneimittel, die die Leberzirkulation von Östrogenen verringern und die Konzentration von Ethinylestradiol senken können, z. B. Penicillin- und Tetracyclin-Antibiotika (Ampicillin, Rifampicin, Griseofulvin); Leberenzyminduktoren, einschließlich Ritonavir - ein Arzneimittel gegen HIV-Infektionen, einige Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (z. B. Primidon, Hydantoin, Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin, Oxcarbamazepin, Topiramat, Felbamat), Kräuterpräparate, die Johanniskraut enthalten - sollten Sie nicht Verwenden Sie während der Therapie mit dem Präparat Kräuterpräparate mit Johanniskraut. Wenn die oben genannten Arzneimittel nicht länger als eine Woche zusammen mit oralen Kontrazeptiva angewendet werden, sollten zusätzliche Verhütungsmethoden sowohl während der Einnahme als auch 7 Tage nach Absetzen angewendet werden. Frauen, die gleichzeitig mit Rifampicin oder anderen Leberenzyminduktoren behandelt werden, sollten während der Einnahme des Antibiotikums und 28 Tage nach dem Absetzen des Arzneimittels zusätzliche Verhütungsmaßnahmen anwenden.

Preis

OC-35, Preis 100% PLN 33.02

Das Präparat enthält die Substanz: Cyproteronacetat, Ethinylestradiol