Spina bifida ist eine sehr schwere angeborene Fehlbildung. Es entsteht in den frühen Stadien des fetalen Lebens eines Kindes, im ersten Trimester und am häufigsten in der dritten Schwangerschaftswoche. Der Schaden ist das Ergebnis einer abnormalen Entwicklung des Nervensystems.
Mit anderen Worten, Spina bifida ist eine zweigliedrige Narbe - ein Entwicklungsfehler, der sich aus dem Nichtverschluss des Wirbelkanals ergibt (mit anderen Worten: verursacht durch das Fehlen des hinteren Teils der Wirbelbögen). Die Wirbel, aus denen sich die Wirbelsäule zusammensetzt, die sich zu diesem Zeitpunkt bildet, schließen sich nicht auf der Rückseite des Rückens und schützen daher das empfindliche Rückenmark nicht vollständig. Nur die Haut schützt es vor den Faktoren der Außenwelt.
Hören Sie, was Spina Bifida ist und wie man es behandelt. Dies ist Material aus dem Zyklus LISTENING GOOD. Podcasts mit Tipps.Um dieses Video anzuzeigen, aktivieren Sie bitte JavaScript und erwägen Sie ein Upgrade auf einen Webbrowser, der HTML5-Videos unterstützt
Spina bifida: Ursachen
Es wurden noch nicht alle Variablen identifiziert, die die Bildung von Spina bifida beeinflussen, aber Ärzte glauben, dass dies einerseits durch genetische Bedingungen, aber auch durch äußere Faktoren beeinflusst werden kann: Infektionen im fetalen Leben eines Kindes, Bestrahlung der schwangeren Mutter mit Röntgenstrahlen, schädliche Auswirkungen einer vergifteten Umgebung Mangel an Folsäure und B-Vitaminen im Körper der Mutter.
In Polen kommt Spina bifida einmal in tausend Geburten vor, wobei die meisten Fälle dieses fetalen Defekts im historischen Podlasie verzeichnet sind.
Die Anwendung von Folsäure durch eine Frau für mindestens einen Monat vor der Schwangerschaft und in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft wird als die einzige bekannte Methode zur Vorbeugung von Spina bifida bei ihrem Kind angesehen.
Wenn die Spina bifida klein ist
Spina bifida ist am häufigsten in der Lendengegend, obwohl es jeden Teil der Wirbelsäule betreffen kann. Im Allgemeinen - je niedriger die Spalte und je weniger umfangreich sie ist, desto besser sind die Chancen des Kindes, ein normales Leben zu führen. Die Diagnose und Behandlung dieses Zustands hängt von der Größe des Defekts und dem Grad der Komplikation ab. Viele Erwachsene arbeiten mit diesem Defekt, ohne zu wissen, dass er existiert, weil er ihr normales Leben nicht behindert. Spina bifida wird manchmal zufällig diagnostiziert.
Abhängig vom Grad und Ausmaß der Unterentwicklung der Wirbel kann die Krankheit fast asymptomatisch sein oder nur geringfügige Beschwerden beim Gehen oder mehr Sport verursachen, geringfügige Schmerzen und Beschwerden der Wirbelsäule verursachen. In solchen Fällen, und dies gilt für die größte Gruppe kranker Kinder, konzentriert sich die Therapie auf Korrekturgymnastik (eine sich schlecht entwickelnde Wirbelsäule führt zu einer Verschlechterung der Skoliose), die Verwendung orthopädischer Einlegesohlen, möglicherweise Krücken oder einer Orthese.
Umfangreiche Spina bifida
Eine größere Spina bifida kann jedoch auch eine Parese infolge einer Nervenlähmung verursachen und es dem betroffenen Kind sogar völlig unmöglich machen, sich zu bewegen. In solchen Fällen sind sie zeitlebens an einen Rollstuhl gebunden. Spina bifida kann auch von Deformationen der Beingelenke, Meningealhernien, die zu Nervenlähmungen führen, Schwierigkeiten und sogar der Unfähigkeit, Kot und Urin zu leiten, Unempfindlichkeit gegenüber Berührungen und Schmerzen begleitet sein. Dann ist es auch notwendig, die Auswirkungen der mit der Spalte verbundenen Krankheit zu neutralisieren. Orthopädische Operationen zur Korrektur von Hüftgelenken, Knien, Füßen und Wirbelsäulenkrümmungen sind unverzichtbar. Wenn das Wasserlassen gestört ist, ist eine regelmäßige Katheterisierung der Blase erforderlich. Das Kind muss ständig von einem Neurologen, Urologen, Orthopäden und anderen Spezialisten betreut werden. Eine ständige und professionelle Rehabilitation ist erforderlich.
Was ist die Zukunft von Kindern mit Spina bifida?
Die meisten Kinder mit Spina bifida werden in den ersten Lebenswochen operiert, um die Wirbelsäule an der Stelle des Defekts zu schließen. Bei Erfolg gehen Menschen, die mit mittelschwerer Spina bifida geboren und richtig behandelt wurden, meistens zur regulären Schule (manchmal ist es notwendig, in eine Integrationsklasse überwiesen zu werden), erhalten eine Ausbildung, beenden das Studium, gründen ihre eigenen Familien und bringen gesunde Kinder zur Welt. Kinder, die mit sehr ausgedehnten Defekten in der oberen Wirbelsäule (einschließlich Schädelspalte), einem dadurch verursachten Hydrozephalus und Nierenversagen geboren wurden, sind jedoch zum bevorstehenden Tod verurteilt.
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