Mein Partner aus Kindertagen leidet an der seltenen Epidermolysis Bullosa-Krankheit, bei der es sich um eine blasige epidermale Trennung handelt.Wir planen, die Familie zu vergrößern, aber der Ehemann befürchtet, dass das Kind auch krank geboren wird, und daher meine Frage: Wie hoch ist das Risiko, dass das Kind krank wird, und ist es in Polen möglich, Gentests durchzuführen, die die Vererbung der Krankheit ausschließen?
Abhängig von der Art und dem Subtyp der Epidermolysis Bullosa und dem Gen, in dem die Mutation auftritt, sowie der Art der Mutation und ihrer Position im Gen kann die Krankheit autosomal dominant oder autosomal rezessiv vererbt werden. Die Häufigkeit der Krankheit wird auf 1 / 50.000 Geburten geschätzt. Sie sollten sich an das hochspezialisierte Zentrum wenden, das sich mit der Diagnose und Behandlung von EB befasst (z. B. in Warschau ist dies die Abteilung für Dermatologie und Immunodermatologie der Medizinischen Universität Warschau).
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Elżbieta Szymańska, MD, PhDDermatologe-Venerologe. Er beschäftigt sich mit klassischer und ästhetischer Dermatologie. Er arbeitet als stellvertretender Manager in der Abteilung für Dermatologie des Zentralen Klinischen Krankenhauses des Innenministeriums und als Direktor von für medizinische Angelegenheiten, Zentrum für Prävention und Therapie in Warschau. Seit 2011 ist er wissenschaftlicher Leiter des Aufbaustudiums der Medizinischen Universität Warschau "Ästhetische Medizin".
