Alfie Evans leidet an einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung. Studien haben gezeigt, dass es das Gehirn des Jungen in 70 Prozent schädigte. Derzeit liegt Alfie Evans im Koma, sein Zustand wird als vegetativ beschrieben. Daher beschlossen die Ärzte, die Therapie abzubrechen. Die Eltern von Alfie Evans glauben jedoch immer noch, dass sie einen Weg finden werden, die Gesundheit ihres weniger als zweijährigen Sohnes zu verbessern, und sind bereit, bis zum Ende zu kämpfen, bis zum letzten Ausweg.
Alfie Evans wurde im Mai 2016 geboren. Der Junge entwickelte sich sechs Monate nach seiner Geburt gut. Im Dezember 2016 wurde er wegen Infektionen und Anfällen der Atemwege in das Alder Hey Kinderkrankenhaus in Liverpool eingeliefert.
Er wurde an ein neurologisches Team überwiesen, aber sein Zustand verschlechterte sich, so dass er auf die Intensivstation eingeliefert wurde, wo er bis jetzt bleibt.
Woran leidet Alfie Evans?
Alfie Evans leidet an einer neurodegenerativen Erkrankung. Neurodegenerative Erkrankungen sind durch die fortschreitende Zerstörung und den Verlust von Nervenzellen gekennzeichnet - dazu gehören das Nervengewebe im Gehirn und Rückenmark (Zentralnervensystem) sowie periphere Nerven und neuromuskuläre Verbindungen (peripheres Nervensystem).
Infolgedessen kommt es zu einem Rückgang oder Verlust der Gehirnfunktion und der motorischen Fähigkeiten. Betroffene Menschen verlieren allmählich ihre Fähigkeit zu essen, zu lächeln, zu kommunizieren, zu schlucken und zu atmen, ohne die Hilfe eines Beatmungsgeräts.
Babys mit neurodegenerativen Erkrankungen nach der Geburt haben oft keine Symptome und scheinen vollkommen gesund zu sein. Im Laufe der Zeit - wenn das Nervengewebe allmählich zerstört wird - treten jedoch die ersten Symptome der Krankheit auf.
Leider ist es für Ärzte trotz der Tatsache, dass viele Studien (einschließlich Gentests) durchgeführt wurden, äußerst schwierig, genau zu bestimmen, mit welcher Art von neurodegenerativer Erkrankung Alfie Evans zu kämpfen hat.
Sie wissen jedoch, dass sich der Junge in einem vegetativen Zustand befindet. Sein Gehirn ist meist durch die Krankheit geschädigt. Laut Ärzten beraubten ihn die Veränderungen im Gehirn des Jungen seiner Seh-, Hör-, Geschmacks- und Gefühlssinne.
Zusätzlich erlebt Alfie zahlreiche und regelmäßige Anfälle aufgrund von Epilepsie. Sie werden oft durch Berührung oder Lichteinwirkung ausgelöst. Dies kann leider die Illusion vermitteln, dass es sich als Reaktion auf Stimulation bewegt.
EEG-Tests (elektrische Aktivität von der Oberfläche des Gehirns) und Scans des Gehirns des Jungen bestätigten jedoch die medizinische Meinung, dass Alfies Bewegungen wie das Öffnen des Auges oder das Erscheinen eines Lächelns mit Anfällen oder Reflexen zusammenhängen.
Angesichts der weitreichenden Schädigung von Alfies Gehirn sind alle Bewegungen, die er macht, lediglich Reflexe und können nicht das Ergebnis einer absichtlichen oder absichtlichen Bewegung sein, schließen die Ärzte.
WissenswertDer vegetative Zustand (apalisches Syndrom) ist ein Zustand des Körpers des Patienten, in dem der Patient bei Bewusstsein, aber unbewusst ist. Reflexreaktionen bleiben erhalten (z. B. Abwehrreaktionen, Körperhaltung, Temperaturregulierung, Kreislauf, der Patient atmet unabhängig, verdaut die ihm gegebene Nahrung).
Es ist möglich, bestimmte Bewegungen unabhängig auszuführen, die jedoch nicht geplant und zweckmäßig sind. Der Patient kann eine Reihe von spontanen Bewegungen wie Schlucken, Kopf- und Gliedmaßenbewegungen ausführen.
Der Patient hat keinen Kontakt zur realen Welt. Dieser Zustand wird durch Schäden an den Gehirnhälften verursacht, die eine Person für sich selbst, ihre Umgebung und Assoziationen sensibilisieren.
Alfies Gesundheit wurde nicht nur von einem Team von Ärzten des Alder Hey Kinderkrankenhauses beurteilt, sondern auch von zwei unabhängigen Experten und einem Team von drei Experten aus einem Krankenhaus in Rom, die von Alfies Eltern vorgeschlagen wurden.
Alle Spezialisten waren sich einig, dass die Krankheit, mit der Alfi zu kämpfen hat, irreversibel und unheilbar ist.
Ärzte haben viele verschiedene Behandlungen versucht, um die Anzahl der Anfälle zu reduzieren, aber ohne Erfolg. Sie suchten auch nach klinischen Studien, für die sich Alfie qualifizieren konnte, fanden jedoch keine.
Warum ging Alfie Evans vor Gericht?
Trotz vieler Diskussionen und Mediationstreffen wurde zwischen Ärzten und Eltern keine Einigung über die Behandlung von Alfie erzielt.
Das medizinische Team hält es für unmenschlich, sein Leben weiterhin künstlich zu unterstützen. Die Familie des Jungen ist der gegenteiligen Meinung.
Unter diesen Umständen musste das Krankenhaus den Fall vor Gericht bringen. Dies ist ein normales Verfahren, das Gericht berücksichtigt die Argumente beider Parteien und orientiert sich am Wert des Kindeswohls. Das Gericht entschied, dass eine weitere Behandlung nicht im besten Interesse von Alfie lag.
Wie geht es Alfie Evans jetzt?
Am Montagabend, dem 23. April 2018, wurde Alfie von der lebenserhaltenden Ausrüstung getrennt. Trotzdem lebt der Junge noch.
Es gibt einen gerichtlichen und diplomatischen Kampf, um ihn am Leben zu erhalten. Am Mittwoch, dem 25. April 2016, gab der Anwalt der Eltern jedoch bekannt, dass der Junge "Schwierigkeiten" habe und dass Alfies Mutter ihn auf seine Atemprobleme aufmerksam gemacht und um sofortiges Eingreifen gebeten habe.
Zuvor hatte sich ein Gericht in Manchester geweigert, den kranken Alfie Evans nach Italien zu transportieren. Ein weiterer Einspruch in diesem Fall wurde am Mittwoch zurückgewiesen. Die Eltern des Kindes wollten im vatikanischen Krankenhaus behandelt werden.
Warum weigern sich Ärzte, Alfie Evans in ein italienisches Krankenhaus zu bringen?
Drei Ärzte aus Rom besuchten Alfie bereits im September 2017. Sie diskutierten seinen Fall mit einem Team britischer Ärzte. Nach einer detaillierten Beurteilung stimmten sie der Feststellung des Alder Hey Hospital-Teams zu, dass Alfi todkrank war.
Eine weitere Therapie ist laut Ärzten "nicht in seinem besten Interesse" und möglicherweise nicht nur "zwecklos", sondern auch "unmenschlich".
Wichtig ist, dass sie angesichts der Epilepsie von Alfie das Risiko hatten, dass er weitere Hirnschäden erleiden würde, wenn er ins Ausland gebracht würde.
Gleichzeitig boten sie an, ihn in ein italienisches Krankenhaus zu bringen, betonten jedoch, dass sie nichts tun könnten, um die Gesundheit des Jungen zu verbessern.
Die Ärzte des Alder Hey Hospital glauben, dass Alfies Überstellung nach Rom nicht in seinem besten Interesse ist, da es keine Hoffnung auf eine Heilung für ihn gibt.
Afie Evans starb am 28. April 2018
Der schwerkranke 23 Monate alte Alfie Evans wurde nachts von der lebenserhaltenden Ausrüstung getrennt und starb nachts.
Mein Gladiator hat seinen Schild zusammengestellt, Thomas Evans, Alfies Vater, schrieb in sein Social-Media-Profil.
Sowohl Kate als auch Thomas Evans schrieben, dass ihre Herzen völlig gebrochen waren. Sie dankten auch allen für ihre Unterstützung.
Quelle:
Alder Hey Kinderkrankenhaus Statement, http://www.alderhey.nhs.uk/wp-content/uploads/FAQs-FINAL-220318.pdf
