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Frauen leiden doppelt so häufig an Multipler Sklerose (MS) wie Männer und es fällt ihnen viel schwerer, sich selbst zu akzeptieren, sobald sie diagnostiziert wurden. Über die Auswirkungen von Multipler Sklerose auf die Lebensqualität und den Komfort sowie über die wichtigsten beruflichen, leidenschaftlichen und familiären Bedürfnisse von Frauen mit MS können Sie im neuesten Bericht lesen: "Frauen mit MS".
Multiple Sklerose betrifft Frauen mehr als Männer. Besonders wenn es um ihre Familie, soziale Rollen oder Lebensentscheidungen geht.
Es sei daran erinnert, dass der völlige Verlust oder die Einschränkung der Fürsorge für die Familie und des Selbstverständnisses als gute Mutter im Zusammenhang mit der Krankheit für Frauen von großer Bedeutung ist.
Darüber hinaus können sie in vielen Bereichen nicht auf die Unterstützung zählen, die sie benötigen, heißt es in dem Bericht "Frauen mit MS", der von Merck, einem führenden Wissenschafts- und Technologieunternehmen, in Auftrag gegeben wurde.
In einer dreistufigen Studie analysierten die Autoren des Dokuments die verfügbaren Veröffentlichungen, führten eine Reihe von Interviews mit Patientenorganisationen aus ausgewählten 8 Ländern durch: Polen, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden und Großbritannien sowie eine Online-Umfrage. Das Ergebnis ist ein Bericht, der nicht nur eine statistische Beschreibung der Situation von Frauen mit MS enthält, sondern auch einen Hinweis auf die ungedeckten Bedürfnisse von Patienten in einem bestimmten Land sowie Vorschläge für Abhilfemaßnahmen.
Schwierige Diagnose
Die Diagnose von MS bei Frauen dauert etwa sechs Monate und durchschnittlich vier Arztbesuche. Die Verzögerung der Diagnose ist auf das langsamere Fortschreiten der Krankheit sowie auf den Zeitpunkt ihrer Offenlegung zurückzuführen.
Die ersten Symptome treten normalerweise in jungen Jahren auf, wenn die Frau Prioritäten wie intensive berufliche Entwicklung oder die Gründung einer Familie hat.
Jede vierte Frau (21%) erhält beim ersten Besuch eine falsche Diagnose. MS wird mit chronischer Müdigkeit, Depression, Epilepsie und sogar Hirntumor verwechselt.
- Eine Verzögerung der Diagnose kann negative Langzeitfolgen sowohl für den Krankheitsverlauf als auch für die Lebensqualität des Patienten haben. Daher ist eine frühzeitige Diagnose von entscheidender Bedeutung. Sie können rechtzeitig reagieren und eine geeignete Pharmakotherapie durchführen. Das Bewusstsein und Wissen über MS bei Hausärzten, die Patienten sehen, ist ebenfalls wichtig, betont Dr. Aleksandra Podlecka-Piętowska von der Abteilung für Neurologie, SP des Zentralen Klinischen Krankenhauses der Medizinischen Universität Warschau.
Familie und SM - ist es kompatibel?
69% der Frauen mit MS bemerken, dass ihre Fürsorgefähigkeiten erheblich eingeschränkt wurden. Fast die Hälfte der mit MS diagnostizierten Frauen (41%) entscheidet sich für eine Scheidung oder wird getrennt - 88% von ihnen gaben an, dass ihre Entscheidung durch die Diagnose von MS beeinflusst wurde.
37% der Frauen geben die Mutterschaft aus Angst vor plötzlichem Fortschreiten der Krankheit, Müdigkeit und Schmerzen auf.
Karriere und SM
Aus dem Bericht geht hervor, dass zum Zeitpunkt der Diagnose von MS 38% der Frauen ihre Arbeit aufgrund des Mangels an flexiblen Arbeitszeiten und der unzureichenden Anzahl von Ruhepausen sowie der daraus resultierenden Einschränkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von freien Tagen für notwendige Krankenhausbesuche vollständig aufgeben.
Es ist auch besorgniserregend, dass 32% der Patienten die Bewerbung für eine neue Stelle oder Beförderung in der aktuellen Aufgabe aufgeben und 22% das Studium beenden.
Frauen können ihre Krankheit nicht vergessen, können nicht mit Gleichaltrigen reisen, sind auf Krankenhausbesuche angewiesen, was zu ihrem sozialen Rückzug führt.
All dies bedeutet, dass Menschen mit MS in Europa doppelt so häufig an Depressionen leiden wie Frauen in der Allgemeinbevölkerung.
Wie kann die Situation von Frauen mit MS in Polen geändert werden?
Dem Bericht zufolge fehlt es der Gesellschaft immer noch an Wissen über Multiple Sklerose und Verständnis für Patienten sowie an umfassender Unterstützung, die zu einer besseren Lebensqualität beiträgt.
Daher könnte die Lösung für polnische Frauen mit MS darin bestehen, wirksame diagnostische Verfahren zu etablieren, insbesondere nach der Schwangerschaft, das soziale Bewusstsein für MS zu verbessern oder Programme und Instrumente zu entwickeln, um Frauen bei der Rückkehr zum aktiven sozialen und beruflichen Leben zu unterstützen.
- Der Bericht über Frauen mit MS zeigt, dass Menschen mit MS trotz Diagnose ein normales Leben führen möchten. Besonders Frauen, die Mütter sein wollen, sich beruflich treffen oder ihren Leidenschaften nachgehen wollen, wie zum Beispiel Reisen. Heute ist es möglich, das Leben so zu organisieren, dass die Krankheit die Zielerreichung nicht beeinträchtigt. Der Schlüssel ist die schnelle Einbindung in geeignete Therapie- und Partnerbeziehungen mit dem Arzt, dem Arbeitgeber und der Familie. Es ist wichtig, laut über Ihre Pläne und Bedürfnisse zu sprechen - erklärt Malina Wieczorek, Präsidentin der Stiftung "SM - Fight for Yourself".
Weitere Informationen zu den Auswirkungen von MS auf Lebensentscheidungen von Frauen und Daten zu ihren Bedürfnissen wie Karriere, Leidenschaften, Familie, soziale Interaktionen und Ländervergleiche finden Sie in der breiteren Version des Berichts, die hier verfügbar ist.
Literaturverzeichnis:
Bericht: "Sozioökonomische Auswirkungen von Multipler Sklerose in Polen (Weißbuch)", Institut für Gesundheitsmanagement, Warschau 2014
Bericht: "Die sozioökonomischen Auswirkungen von Multipler Sklerose auf Frauen in Europa", Oktober 2017
Wilson et al. (2017). Der Einfluss von Multipler Sklerose auf die Identität von Müttern in Italien. Behinderung und Rehabilitation. 1-12.
Eurostat (2017) Berichterstattung über Personen mit chronischen Krankheiten nach Krankheit, Geschlecht, Alter und Bildungsstand Die Analyse basiert auf dem Programm von Interviews und Umfragedaten.
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