Die Koordinatorin für Impfprogramme, Dr. Christiane Gerke vom Pasteur-Institut in Paris, sagte, dass das fortschrittlichste Impfstoffdesign, das auf einem modifizierten Masernimpfstoff basiert, voraussichtlich im Oktober erste Ergebnisse liefern wird.
Das Pasteur-Institut in Paris ist an drei Covid-19-Impfstoffprojekten beteiligt. Auf die Frage von AFP (Agence France Presse) nach dem Zeitplan für klinische Studien für den Covid-19-Impfstoff, der aus einem modifizierten Masernimpfstoff hergestellt wird, sagte Dr. Christiane Gerke, Impfstoffmanagerin, dass die klinischen Studien voraussichtlich im Juli mit ersten Ergebnissen beginnen werden Phase I wird bis Ende Oktober erwartet. "Phase II oder Phase II / III sind für Anfang Dezember geplant", fügte sie hinzu.
AFP fragte den Experten, ob im Rahmen der Covid-19-Epidemie klinische Studien der Phase II oder III, deren Hauptziel es ist, die Wirksamkeit des Impfstoffs festzustellen, die erste gezielte Impfkampagne sein könnten.
"Nicht direkt", antwortete Dr. Christiane Gerke. "Sobald jedoch ausreichende Daten zu Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit, Immunogenität und Wirksamkeit des Impfstoffs vorliegen, kann eine Klassifizierung für den Notfall durch die Weltgesundheitsorganisation erforderlich sein. Dies ermöglicht die Verwendung von Produkten, die noch nicht zur Verwendung zugelassen sind." Sie erklärte.
Laut Dr. Christiane Gerke sollte auch berücksichtigt werden, dass "es notwendig sein wird, gleichzeitig die Produktion von Impfstoffen in großem Maßstab zu planen, um schnell Hunderte Millionen Dosen herzustellen".
Welche Populationen bei den ersten Impfkampagnen Vorrang haben würden, hängt nach Ansicht des Experten von "der Wirksamkeit des Impfstoffs in Phase II / III-Studien in verschiedenen Alterskategorien sowie der Anzahl der verfügbaren Impfstoffdosen, der Entwicklung der Epidemie (...) und dem gewonnenen Wissen ab kommende Monate ".
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