Famogast®

1 Tablette pow. enthält 20 mg oder 40 mg Famotidin. Das Präparat enthält Cochinealrot (E124).

Aktion

Ein kompetitiver Inhibitor der Histamin-H2-Rezeptoren in der parietalen Zellwand. Famotidin hemmt die Sekretion von Salzsäure, die auch durch Nahrung und Pentagastrin stimuliert wird, und verringert die Konzentration von Pepsin im Magensaft. Die Wirkdauer einer Einzeldosis Famotidin beträgt 10-12 Stunden. Etwa 40-50% einer oral verabreichten Famotidin-Dosis werden aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax nach einer Einzeldosis von 40 mg beträgt 199,2 + 61,8 ng / ml und tritt nach etwa 1 bis 3 Stunden auf. Lebensmittel oder Antazida haben keinen signifikanten Einfluss auf die Arzneimittelaufnahme. Famotidin geht in die Milch und minimal in die Liquor cerebrospinalis über. Es wird in der Leber durch S-Oxidation hauptsächlich zu inaktivem Famotidinsulfoxid metabolisiert. Die durchschnittliche T0,5 bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion liegt zwischen 2,5 und 4 Stunden, während sie bei Patienten mit Nierenversagen verlängert ist. Die Substanz wird unverändert im Urin ausgeschieden. Eine kleine Menge der Zubereitung wird als Sulfoxid ausgeschieden. Famotidin kann nicht durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden.

Dosierung

Oral. Erwachsene. Zwölffingerdarmgeschwür: 40 mg vor dem Schlafengehen für 4-8 Wochen. Bei den meisten Patienten wird die Erholung nach 4 Wochen Therapie erreicht. Bei Bedarf kann die Therapie auf 8 Wochen verlängert werden. Verhinderung eines erneuten Auftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren: 20 mg unmittelbar vor dem Schlafengehen. Mit zu viel Säuresekretion verbundene Krankheiten (Zollinger-Ellison-Syndrom): anfänglich 20 mg alle 6 Stunden. Die Erhaltungsdosis sollte individuell angepasst werden, abhängig vom Zustand des Patienten und dem Ansprechen auf die Behandlung. Magengeschwüre: normalerweise 40 mg kurz vor dem Schlafengehen. Die Erholung wird nach 4-8 Wochen Therapie erreicht.Gastroösophageale Refluxkrankheit: Behandlung der Symptome im Verlauf der gastroösophagealen Refluxkrankheit: 20 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen. Die meisten Patienten fühlen sich nach 2 Wochen Behandlung besser. Wenn die gastroösophageale Refluxkrankheit zu Erosionen oder Geschwüren der Speiseröhre geführt hat: normalerweise 40 mg zweimal täglich für 6-12 Wochen. Verhinderung des Wiederauftretens der gastroösophagealen Refluxkrankheit und des Auftretens von Erosionen oder Geschwüren im Verlauf der gastroösophagealen Refluxkrankheit: 20 mg zweimal täglich. Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Famotidin bei Kindern wurde nicht nachgewiesen. Spezielle Gruppen von Patienten. Um eine übermäßige Anreicherung bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung zu vermeiden, kann die Famotidin-Dosis auf die Hälfte der Dosis reduziert oder das Dosierungsintervall je nach klinischem Ansprechen des Patienten auf 36 bis 48 Stunden verlängert werden. Anwendung bei älteren Patienten wie bei jüngeren Patienten.

Indikationen

Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms. Um zu verhindern, dass das Zwölffingerdarmgeschwür zurückkehrt, sobald seine aktive Form geheilt ist. Bedingungen, bei denen zu viel Säure produziert wird (Zollinger-Ellison-Syndrom). Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit. Um zu verhindern, dass die Refluxkrankheit der Speiseröhre zurückkehrt und die gastroösophageale Refluxkrankheit erodiert oder geschwürig wird.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Famotidin oder einen der Hilfsstoffe. Bei dieser Gruppe von Verbindungen wurde eine Kreuzempfindlichkeit beobachtet. Daher sollte Famotidin nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen andere H2-Antagonisten aufgetreten ist.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Magengeschwüren sollte dessen neoplastische Natur ausgeschlossen werden (die Behandlung mit Famotidin kann die Symptome von Magenkrebs maskieren). Famotidin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, daher ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten. Die Dosis sollte auf 20 mg pro Nacht reduziert werden, CCr ist <10 ml / min. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Zubereitung bei Kindern wurde nicht untersucht. Bei der Verabreichung von Famotidin an ältere Patienten in klinischen Studien wurde kein Anstieg der Inzidenz oder Änderung der Art der arzneimittelbedingten Nebenwirkungen beobachtet. Eine Dosisanpassung ist allein aufgrund des Alters nicht erforderlich. Bei Langzeitanwendung hoher Dosen wird eine Überwachung des Blutbildes und der Leberfunktion empfohlen. Vermeiden Sie bei einer langfristigen Ulkuskrankheit ein plötzliches Absetzen des Präparats nach Linderung der Symptome. Aufgrund des Gehalts an Cochinealrot kann das Präparat allergische Reaktionen hervorrufen.

Unerwünschte Aktivität

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Verstopfung, Durchfall. Gelegentlich: Anorexie, Dysgeusie, Mundtrockenheit, Übelkeit und / oder Erbrechen, Bauchbeschwerden oder -fülle, Blähungen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Müdigkeit. Sehr selten: Panzytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus), vorübergehende psychiatrische Störungen wie Depressionen, Angstzustände, Unruhe, Orientierungslosigkeit, Verwirrtheit und Halluzinationen, verminderte Libido, Schlaflosigkeit , Krämpfe, Grand-Mal-Anfälle (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion), Parästhesien, Schläfrigkeit, interstitielle Pneumonie (manchmal tödlich), Leberenzymanomalien, Hepatitis, cholestatischer Ikterus, Alopezie, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische Nekrose epidermale Ablösung manchmal tödlich, Arthralgie, Muskelkrämpfe, atrioventrikuläre Blockade nach intravenöser Verabreichung eines intravenösen H2-Rezeptorantagonisten, Verlängerung des QT-Intervalls (insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung), Impotenz, Engegefühl in der Brust. Seltene Fälle von Gynäkomastie wurden beobachtet. In kontrollierten klinischen Studien war die Inzidenz jedoch nicht höher als bei mit Placebo behandelten Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, Famotidin während der Schwangerschaft zu verwenden, daher kann das Präparat während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Vor der Entscheidung, Famotidin während der Schwangerschaft zu verabreichen, sollte der Arzt den potenziellen Nutzen gegen die möglichen Risiken einer Anwendung abwägen. Stillende Frauen sollten die Verwendung von Famotidin oder Stillen einstellen, da Famotidin in die Muttermilch übergeht.

Bemerkungen

Bei einigen Patienten wurden Nebenwirkungen des ZNS (z. B. Schwindel) beobachtet, die die psychophysische Funktion beeinträchtigen können. Wenn betroffen, sollten Sie keine Maschinen fahren oder bedienen.

Interaktionen

Famotidin zeigt keine klinisch wichtigen Wechselwirkungen. Es interagiert nicht mit Arzneimitteln, die durch das Cytochrom P-450-Enzymsystem metabolisiert werden (z. B. Warfarin, Theophyllin, Phenytoin, Diazepam, Propranolol, Aminophenazon, Phenazon). Die Absorption von Ketoconazol und Itraconazol kann verringert sein. Ketoconazol sollte 2 Stunden vor der Verabreichung von Famotidin verabreicht werden. Antazida können die Absorption von Famotidin verringern und zu einer Verringerung der Famotidinspiegel im Serum führen. Daher sollte Famotidin 1-2 Stunden vor der Verabreichung von Antazida eingenommen werden. Die Verabreichung von Probenecid kann die Elimination von Famotidin verzögern. Die gleichzeitige Verabreichung von Famotidin und Probenecid sollte vermieden werden. Die gleichzeitige Anwendung von Sucralfat innerhalb von 2 Stunden nach der Verabreichung von Famotidin sollte vermieden werden. Änderungen des Magen-pH-Werts können die Bioverfügbarkeit einiger Arzneimittel beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der Absorption von Atazanavir führt. Lebensmittel können die Bioverfügbarkeit von Famotidin geringfügig verringern, was klinisch nicht relevant ist. Studien haben keinen erwarteten Anstieg des Blutalkoholspiegels nach Alkoholkonsum gezeigt.

Preis

Famogast®, Preis 100% PLN 21,48

Das Präparat enthält die Substanz: Famotidin